Keemilised reaktiivid

Ettevõtte profiil

Henan Alfa Chemical Co., Ltd. asutati Hiinas aastakümneid tagasi eesmärgiga pakkuda klientidele kvaliteetseid kemikaale. Aastate jooksul oleme järjekindlalt püüdnud säilitada oma mainet turul usaldusväärse kemikaalitarnijana. Algusaegadel alustasime põhikemikaalide tarnimisega väikeettevõtetele. Kuid meie maine kasvades kasvas ka meie kliendibaas ja tarnitavate kemikaalide mitmekesisus. Oleme nüüd uhked, et pakume laia valikut kemikaale, sealhulgas reaktiive, materjalikemikaale ja bioloogilisi kemikaale, mis on kohandatud erinevate tööstusharude ja uurimisvaldkondade vajadustele.

ettevõtte eelis

Rikkalikud tooted

Meie ettevõte suudab toota reaktiive, materjalikemikaale ja biokemikaale, et rahuldada sise- ja välisturgude vajadusi ning eksportida Ameerika Ühendriikidesse, Euroopa Liitu ja teistesse riikidesse ja piirkondadesse, samuti Kagu-Aasiasse, Aafrikasse ja Lähis-Idasse.

Kvaliteedi tagamine

Oleme FDA, CCE ja REACH standardite järgi sertifitseeritud juhtiv tootja. Meie tooted on 100% tehases testitud ja hästi pakendatud. Kõik meie tooted vastavad tööstusstandarditele nagu CE, ISO jne.

Täiustatud instrumendid

Meie ettevõttel on täiustatud seadmed ja kõige arenenumad keemilised seadmed ja instrumendid, nagu kõrgjõudlusega vedelikkromatograafia, analüütilised kaalud, UV-nähtavad spektrofotomeetrid jne; see on varustatud ka täiustatud laboritega, mis võivad spetsialiseeruda keemiliste reaktiivide, materjalikemikaalide, tööstuskemikaalide ja muule tootmisele.

Juhtiv teenus

Meil on aastatepikkune tööstuskogemus ja täielik tootmisjuhtimise, kvaliteedijärelevalve, müügiteenuste operatsioonisüsteem. Ükskõik, kas soovite osta erinevaid keemilisi reaktiive või muid biokemikaale, saatke oma nõuded e-posti teel ja me saame toote teie jaoks kohandada. Aktsepteerime ka OEM-i kohandamist.

Kodu 12 3 4 5 6 7 Viimane lehekülg 1/241

Mis on dibromoanisool

Dibromoanisool, tuntud ka kui o-metoksübromobenseen, o-bromoanisool, 1-bromo-2-metoksübenseen, o-bromoanisool, metoksü-2-bromobenseen, ingliskeelne nimi 1-Bromo {{7} }metoksübenseen. Molekulvalem C7H7BrO, molekulmass 187,03. Helekollane õline vedelik, vees lahustumatu, etanoolis ja eetris lahustuv. Mürgine termiline lagunemine eraldab mürgist bromiidgaasi.

Dibromoanisooli süntees

Meetod üks
Kaaliumkarbonaat (5,5 g, 39,7 mmol) ja kaaliumjodiid (2,7 ml, 43,7 mmol) lisati aeglaselt 3,5-dibromofenooli (50 g) lahusele kuivas atsetoonis (25 ml) ) 60 kraadi juures. Segage reaktsioonisegu kõrgel temperatuuril 16 tundi. Pärast reaktsiooni lõppemist jahutage reaktsioonisegu toatemperatuurini, filtreerige reaktsioonisegu ja kontsentreerige filtraat, et saada sihtprodukti molekul.

Crocini omadused

Teine meetod
3,5-dibromofenooli (1,98 mmol) ja kaaliumkarbonaadi (2,2 g, 15,8 mmol, 8{9}} ekv) segule etanoolis (85 ml) lisati aeglaselt metaanjodiid (2,80 g). ja seejärel segati argooni atmosfääris. Segu keedeti püstjahuti all ja segati 12 tundi õhu all. Pärast reaktsiooni reaktsioonisüsteem aurustati vaakumis. Segu valati vette ja vesikihti ekstraheeriti kolm korda diklorometaaniga. Orgaaniline kiht kuivatati veevaba magneesiumsulfaadiga ja filtriti välja. Tahke magneesiumsulfaat, kontsentreerige orgaaniline kiht vaakumis, et saada sihtprodukti molekul.

Millised on dibromoanisooli rakendused

Dibromoanisooli kasutatakse sageli vaheühendina meditsiinilises keemias ja orgaanilises sünteesis. Orgaanilise sünteesi muundumisel võib benseenitsüklis olev broomi aatom reageerida arüülboorreagendiga sidestustingimustes ja ühendada need kaks positsioonides 3 ja 5. Lisaks saab benseenitsükli broomi aatomit selektiivselt muuta joodiaatomiks ; eetersideme struktuuris saab boortribromiidi toimel lõhkuda, et saada vastav fenoolühend.

Ettevaatusabinõud dibromoanisooli käsitsemisel

1. Operaatorid peaksid saama eriväljaõppe ja järgima rangelt tööprotseduure.

2. Kasutamine ja utiliseerimine peaks toimuma kohas, kus on lokaalne ventilatsioon või terviklik ventilatsioon.

3. Vältige kokkupuudet silmade ja nahaga ning vältige aurude sissehingamist.

4. Hoida eemal tulest ja soojusallikatest. Suitsetamine on töökohal rangelt keelatud.

5. Kasutage plahvatuskindlaid ventilatsioonisüsteeme ja -seadmeid.

6. Kui konserveerimine on vajalik, tuleb voolukiirust kontrollida ja paigaldada maandusseade, et vältida staatilise elektri kogunemist.

7. Vältige kokkupuudet kokkusobimatute materjalidega nagu oksüdeerijad.

8. Käsitsemisel laadige ja laadige maha ettevaatlikult, et vältida pakendi ja mahutite kahjustamist.

9. Tühjad konteinerid võivad sisaldada kahjulikke aineid.

10. Pärast kasutamist peske käed ning keelake töökohal söömine ja joomine.

11. Varustatud vastavate sortide ja kogustega tulekustutusvahenditega ning lekete hädaabivahenditega.

Mis on dikloroisonikotiin

Dikloroisonikotiinhapet (INA) peetakse salitsüülhappe (SA) struktuurseks ja funktsionaalseks analoogiks. Katsed on kinnitanud, et 2,6-dikloroisonikotiinhape võib suurendada taimede vastupanuvõimet haigustele, aktiveerida taime süsteemse omandatud resistentsuse (SAR) reaktsioone ja pakkuda laia spektriga haigusresistentsust.

Kuidas valida dikloroisonikotiinaldehüüdi

Loodus

Välimus:2,6-dikloropüridiin-4-karboksüülhape on värvitu kuni helekollane kristalne pulber.

Lahustuvus:See lahustub vees halvasti, kuid seda saab lahustada orgaanilistes lahustites, nagu etanool ja dimetüülformamiid.

Kasutage

Materjali süntees:2,6-dikloropüridiin-4-karboksüülhapet saab kasutada olulise vaheühendina orgaanilises sünteesis, näiteks teiste orgaaniliste ühendite sünteesil.

Alkoholi kaitserühm:Seda saab kasutada alkoholi kaitserühmana alkoholi muundamiseks. See on vastav esterühend ja sellel on oluline rakendusväärtus orgaanilises sünteesis.

Valmistamismeetod

Tavaline meetod 2,6-dikloropüridiin-4-karboksüülhappe valmistamiseks on 2,6-dikloropüridiini hüdroksümetüülimine, millele järgneb oksüdeerimine ja hüdroksümetüülimine, et saada sihtsaadus.

Millised on dikloroisonikotiini rakendused

Dikloroisonikotiinhape ja selle derivaadid võivad taimedes esile kutsuda süsteemse resistentsuse. Ravim võib kasvuhoonetes ja põldudel kasutamisel kaitsta kurke, riisi ja teisi taimi mitmesuguste seente, bakterite ja viiruste eest. Tervete taimede, taimelehtede või seemnete töötlemine 2,6-dikloroisonikotiinhappega võib tõhusalt aktiveerida taime haigusresistentsuse kaitsereaktsiooni ja kaitsta põllukultuure patogeenide, nagu viirused, bakterid ja seened, eest. Arvestades SAR-vastuse olulist rolli taimehaiguste resistentsuse kaitsereaktsioonides, on viimastel aastatel tehtud palju uuringuid INA ja taimehaiguste resistentsuse vahelise seose kohta.

Dikloroisonotiinhappe kvaliteedistandard

Välimus
Üldiselt valge kuni helekollane kristalne pulber, lõhnatu.

Sulamispunkt
Sulamistemperatuur on vahemikus 209 kuni 212 °C (kirjeldatud) ja konkreetne sulamistemperatuur võib varieeruda Erinevatest tootmispartiidest ja protsessidest võivad tuleneda erinevused.

Keemispunkt
Keemistemperatuur on 437,8 ± 40,0 kraadi C (ennustuslik), spetsiifiline
Keemistemperatuur võib erineda olenevalt erinevatest tootmispartiidest ja protsessidest.

Tihedus
Tihedus on 1,612 ± 0,06 g/cm3 (ennustuslik).

Säilitamistingimused
Seda tuleks hoida jahedas, kuivas ja hästi ventileeritavas kohas, vältige otsest päikesevalgust ja kõrgeid temperatuure.

Lahustuvus
Kergesti lahustuv orgaanilistes lahustites nagu metanool, etanool, atsetoon jne
Vees lahustuv.

Keemilised omadused
See aine on hügroskoopsusega, laguneb kokkupuutel veega ja ei lahustu vees, lahustub vähesel määral etanoolis, lahustub orgaanilistes lahustites nagu eeter, atsetoon, kloroform, benseen jne.

Rakendus
2,6-Dikloroisoniatsiin on orgaanilise sünteesi oluline vaheühend
Kere, saab kasutada erinevate ravimite, pestitsiidide, värvainete jms sünteesimiseks.

Kvaliteedistandardi kood
Vastavalt riikliku või rahvusvahelise standardiorganisatsiooni kvaliteedistandardile 2,6-dikloroisononikotiinhappe kvaliteedistandardi kood kvaasisüsteemis võib olla CAS-number või fraktsioon Valem, molekulmass jne.

Mis on oktüülisotsüanaat

Oktüülisotsüanaati kasutati polümerisatsioonireaktsioonide ajal kõrvalreaktsioonide, näiteks tagasilöögi või ahelülekande reaktsiooni mahasurumiseks. Seda kasutati ka järgmiste ainete sünteesil: madala molaarmassiga organogelaator, mis sisaldab pika alküülahelaga 2-(2-hüdroksüfenüül)bensoksasooli (HPB) ühikut. Oktüülisotsüanaadi molekulaarstruktuur mõjutab selle reaktsioonivõimet ja füüsikalisi omadusi. Spin-märgistatud polü(oktüülisotsüanaadi) elektronide paramagnetresonantsspektrid erinevates lahustites on näidanud tundlikkust polüisotsüanaatahela lokaalse konformatsiooni ja paindlikkuse suhtes, mis näitab lahustist sõltuvat ahela painduvust ja agregatsiooniomadusi (T. Turunen et al., 1995) .

Oktüülisotsüanaadi valmistamismeetod

Tööstuses kasutatakse isotsüanaadi tootmiseks peamiselt primaarse amiini fosgeeni meetodit. Reaktsioon on järgmine: Diisotsüanaati saab saada diamiinfosgeeni meetodil: Teaduse ja tehnoloogia edenedes ning sünteesiteooria süvenedes sünteesitakse nitroühendeid otse süsinikmonooksiidiga kõrgel temperatuuril ja kõrgsurvel katalüüsil. Isotsüanaadi tehnoloogia muutub üha küpsemaks.

Kuna isotsüanaadi struktuur sisaldab küllastumata sidemeid, on see väga reaktiivne ja reageerib kergesti mõne orgaanilise või anorgaanilise ainega, millel on reaktiivsed rühmad, moodustades polüuretaanelastomeere.

(1) Reaktsioon hüdroksüülühenditega:Näiteks reageerib see polüoolide, polüeetrite, polüesteramiidide, kastoorõli ja teiste aktiivsete hüdroksüülühenditega, moodustades karbamaadi.

(2) Reaktsioon aminorühma sisaldavate ühenditega:Reaktsioon amiiniühenditega tekitab tavaliselt asendatud karbamiidi ja edasise reaktsiooni korral tekib lõpuks biureet.

(3) Reaktsioon veega:See reageerib veega, tekitades amiini ja süsinikdioksiidi, ning amiin reageerib täiendavalt isotsüanaadiga, moodustades asendatud uurea.

(4) Reaktsioon karboksüülrühma sisaldavate ühenditega:Reageerib orgaaniliste karboksüülhapete, karboksüülotstega polüestrite ja muude ühenditega, moodustades esmalt segaanhüdriidid, ja lõpuks laguneb, vabastades süsinikdioksiidi, moodustades amiidid.

(5) Reaktsioon karbamaadiga:Reaktsiooni käigus tekib allofanaat.

Millised on oktüülisotsüanaadi rakendused

Polümeeride uuringud

Oktüülisotsüanaati on kasutatud polümeeride ahela painduvuse, agregatsiooni ja geelistumise uurimisel. Et al. uurimuses. Spin-märgistatud polü(oktüülisotsüanaadi) elektronide paramagnetilise resonantsi spektrid erinevates lahustites näitasid polüisotsüanaatahela lokaalset konformatsiooni ja paindlikkust, näidates selle agregatsiooni- ja geelistumisomadusi teatud lahustites.

Ensüümi inhibeerimine

Kaasa arvatud oktüülisotsüanaat, reageerivad spetsiifiliselt seriini proteinaasidega nagu kümotrüpsiin ja elastaas. See uuring viitab nende potentsiaalile ainulaadsete keemiliste vahenditena ensüümi aktiivsete saitide mõõtmete mõõtmiseks.

Anioonne polümerisatsioon

See hõlmas optiliste funktsionaalsustega isotsüanaatide anioonset polümerisatsiooni, kus oktüülisotsüanaati kasutati kõrvalreaktsioonide, näiteks tagasilöögi või ahelülekande reaktsiooni mahasurumiseks. See uurimus aitab mõista polümerisatsiooniprotsesse ja tekkivate polümeeride omadusi.

Sünteesiuuringud

Uuritud on n-oktüülisotsüanaadi sünteesi, kusjuures uuringud keskenduvad kõrge puhtuse ja saagise saavutamise meetoditele, nagu on kirjeldatud Zheng Juni uuringus. Sellised uuringud aitavad oktüülisotsüanaadi tõhusat tootmist erinevateks rakendusteks.

Valgu-isotsüanaadi koostoimed

Oktüülisotsüanaati on uuritud selle interaktsioonide osas valkudega. üksikasjalikult kirjeldati oktüülkarbamoüül-alfa-kümotrüpsiini struktuuri ja arutati n-oktüülalküüli seondumisviisi kümotrüpsiiniga, andes ülevaate valgu struktuurist ja funktsioonist.

Tööohutus ja töötervishoid

Uuriti trüptamiini kasutamist õhus levivate isotsüanaatide, sealhulgas oktüülisotsüanaadi derivaatide saamiseks tööstuslikes oludes ohutus- ja tervisekontrolliks. Nende uuringute eesmärk oli leida sobivad lahustid isotsüanaatide õhuproovide võtmiseks.

Oktüülisotsüanaadi keemilised omadused

Diisotsüanaatides eristatakse alifaatseid diisotsüanaate (ADI), milles NCO rühmad on seotud alküülahelatega, ja aromaatseid diisotsüanaate (DII), milles NCO rühmad on seotud aromaatsete tsüklitega. PU-rakendustes kasutatakse laia valikut mõlemat tüüpi (Szycher, 2017). Mahuliselt on ADI kaubanduslikult kõige olulisemad esindajad heksametüleendiisotsüanaat (HDI) ja isoforoondiisotsüanaat (IPDI). DII jaoks on metüleendifenüüldiisotsüanaat (MDI – nimetatakse ka difenüülmetaandiisotsüanaadiks) ja tolueendiisotsüanaat (TDI) kõige laialdasemalt kasutatavad PU toorained. Polükondensatsioonisaadus sisaldab nn kõrgemaid homolooge, millel on mitu aromaatset tsüklit, mis on ühendatud metüleensildadega, ja vastavalt suuremat arvu NCO rühmi molekuli kohta, mida nimetatakse NCO funktsionaalsuseks. Joonisel 1 on kujutatud selline homoloog, mille NCO funktsionaalsus on 4. Jagades molekulmassi NCO funktsionaalsusega, saadakse funktsionaalrühma ekvivalentmass (FGEW), väärtus, millel on globaalne regulatiivne tähtsus.

Meie toode

productcate-1-1

KKK

K: Mis on isotsüanaadi molekulmass?

V: Seda tuntakse ka kui 1,1′-metüleenbis (4-isotsüonatobenseen), 4,4′-metüleendifenüüldiisotsüanaat ja puhas MDI. Selle keemiline valem on C15H10N2O2. Selle sulamistemperatuur on 40 kraadi ja keemistemperatuur 314 kraadi. Selle molekulmass on 250,25 g/mol.

K: Mis on isotsüanaadi kokkupuute piirmäär?

V: Ülemmäär (C) ehk kokkupuute tase, mida ei tohi kunagi ületada, on metüleenbisfenüülisotsüanaadi (MDI) puhul {{0}},2 mg/m3 ja tolueeni puhul 0,14 mg/m3. -2,4-diisotsüanaat (TDI). Isotsüanaadid reageerivad veega, moodustades süsinikdioksiidi: RNCO + H 2O → RNH 2 + CO. Seda reaktsiooni kasutatakse paralleelselt polüuretaani tootmisega. anda polüuretaanvahud. Süsinikdioksiid toimib puhumisainena.

K: Kas isotsüanaat on õhust raskem?

V: Gaasiline metüülisotsüanaat on õhust ligikaudu 1,4 korda raskem. Metüülisotsüanaadi vedelik on värvitu terava lõhnaga. Enamik inimesi tunneb metüülisotsüanaadi aurude lõhna nii madalal kui 2–5 ppm. Metüül i

K: Mis lahustab isotsüanaati?

V: Dynasolve® ISO-Neutralizer vedel isotsüanaadi puhastuslahusti on Versumi uretaanpuhastuslahustite kaastoode. Seda kasutatakse liigse vedela isotsüanaadi eemaldamiseks uretaani töötlemisseadmetest enne süsteemi puhastamist Dynasolve® CU-ga-6.

K: Mis temperatuuril isotsüanaat reageerib?

V: Kvalitatiivsed ja kvantitatiivsed uuringud mudelühenditega on näidanud, et isotsüanaati, uureat ja uretaanrühmi sisaldavates molekulides võib 100–300 kraadi juures toimuda mitmesuguseid reaktsioone. Kõik või enamik neist reaktsioonidest katalüüsitakse, nii et neid saab indutseerida kulgema madalamatel temperatuuridel.

K: Millised on isotsüanaatide probleemid?

V: Isotsüanaadid võivad põhjustada naha sensibiliseerimist, astmat, naha või limaskestade ärritust ja harva ka kopsureaktsiooni, mida nimetatakse ülitundlikkuse pneumoniidiks. Mõned töötajad, kes puutuvad kokku isotsüanaatidega, võivad muutuda ülitundlikuks (mis tähendab, et neil tekib allergia).

K: Milliseid isikukaitsevahendeid on vaja isotsüanaatide pihustamiseks?

V: Kõik kabiinis või ruumis viibijad peavad pihustamise, püstoli puhastamise (pihustamisega kuivatamiseks) ja kogu puhastusaja jooksul alati kandma õhuga hingamisaparaati (BA). Isotsüanaadipõhiste toodete pihustamisel kasutage visiir-tüüpi õhutoitega BA-d väikese voolu indikaatoriga või poolmaski BA-d (püsiva õhuvooluga).

K: Millist respiraatorit kasutatakse isotsüanaatide jaoks?

V: Kuna te ei tunne isotsüanaatide lõhna ega maitset, ei ole võimalik teada, et läbimurre on toimunud. Sel põhjusel ei soovita PK Safety kasutada isotsüanaatide jaoks kassette. Selle asemel soovitame kasutada Allegro lennufirma respiraatorit.

K: Mis on isonikotiinhappe kasutamine?

V: Isoniasid on isonikotiinhappe hüdrasiid. Seda kasutatakse tuberkuloosi ja HIV-nakkuse raviks. Selle terapeutiline väärtus tuleneb selle võimest blokeerida mükobakterite rakuseina komponentide mükoolhapete sünteesi. Pikoliinihape moodustub 2-metüülpüridiinist oksüdatsiooni teel, nt kaaliumpermanganaadi (KMnO4) abil.

K: Mis on püridiin-4 karboksüülhappe CAS-number?

V: 4-Püridiinkarboksüülhape sünteesimiseks. CAS 55-22-1, pH 3 - 4 (6 g/l, H₂O, 20 kraadi) (küllastunud lahus). H319: Põhjustab tugevat silmade ärritust.Isoniasiid on bakteritsiidne aine, mis toimib perekonna Mycobacterium mikroorganismide, täpsemalt M. tuberculosis, M. bovis ja M. kansasii vastu.

K: Mitu korda päevas peaksite isoniasiidi võtma?

V: Tuberkuloosi raviks: täiskasvanud ja 15-aastased ja vanemad lapsed, kes kaaluvad 55 kilogrammi (121 naela) või rohkem – 6 tabletti päevas. Täiskasvanud ja 15-aastased ja vanemad lapsed kehakaaluga 45–54 kg (99–119 naela) – 5 tabletti päevas.

K: Mis on isonikotiinhappe struktuur?

V: isonikotiinhape ehk püridiin-4-karboksüülhape on orgaaniline ühend valemiga C5H4N(CO2H). See on püridiini derivaat karboksüülhappe asendajaga positsioonis 4-. See on nikotiinhappe ja isonikotiinhappe isomeer, mille karboksüül-külgahel on 3- ja 4- vastavalt positsioonidele. See on valge tahke aine, mis lahustub vees.

K: Millised toidud sisaldavad pikoliinhapet?

A: Pikolinaat, aminohappe trüptofaani kõrvalsaadus, on kombineeritud kroomi imendumise toetamiseks. Toiduallikate hulka kuuluvad õllepärm, maks, seened, nisuidud, austrid ja mõned värsked puuviljad. Pikoliinhape on toidulisand, mida kasutatakse, et aidata kehal omastada mineraale, nagu tsink, magneesium ja kroom. Seda kasutatakse ka terve maksafunktsiooni toetamiseks ja väsimuse vähendamiseks.

K: Milliseid toite ei tohiks isoniasiidi võtmise ajal süüa?

V: Patsiente tuleb soovitada vältida toite, mis sisaldavad türamiini (nt laagerdunud juust, soolaliha, nagu vorstid ja salaami, fava oad, hapukapsas, sojakaste, õlu või punane vein) või histamiini (nt vööt, tuunikala, makrell, lõhe) ravi ajal isoniasiidiga.

K: Kas joogivesi on tuberkuloosi jaoks hea?

V: Jooge piisavalt vett, et hoida end hüdreeritud. Vee joomine võib aidata toksiine väljutada. 5. Piirake kohvi või muude kofeiini sisaldavate jookide, rafineeritud toodete nagu suhkur, sai ja valge riis tarbimist. B6-vitamiini (püridoksiin) lisamine isoniasiidi (INH) ravi ajal on vajalik mõnel patsiendil, et vältida perifeerse neuropaatia teket.

K: Kes ei peaks isoniasiidi kasutama?

V: Enne selle ravimi kasutamist rääkige oma arstile või apteekrile oma haiguslugu, eriti järgmistest: varasem isoniasiidist põhjustatud tõsine reaktsioon (nt maksahaigus), maksahaigus, alkoholitarbimine, HIV-infektsioon, neeruhaigus, diabeet, käte tuimus/kipitus. /jalad (perifeerne neuropaatia), hiljutine sünnitus.

K: Kas isoniasiid on ohtlik ravim?

V: INH-raviga kaasneb toksilisuse oht, mis võib olla äge või krooniline. Äge toksilisus avaldub neuroloogiliste sümptomitena. 2 g INH tarbimine võib soodustada patsiendi ägedat toksilisust; samas kui krooniline toksilisus avaldub tavaliselt hepatotoksilisuse ja perifeerse neuropaatiana.

K: Kuidas isotsüanaat reageerib niiskusega?

V: Niiskus reageerib isotsüanaadiga ja tekitab süsinikdioksiidi. Kuigi see võib olla soovitav omadus, kui soovite vahtu tekitada, sooviks enamik liimimis- või pottimisrakendusi seda reaktsiooni vältida. Isotsüanaadid on isotsüanhappe estrid ja selle ühendite klassi esimese liikme valmistas Wurtz 1848. aastal. Orgaaniline isotsüanaadid on põnev ühendite klass, mis on leidnud laialdasi rakendusi orgaanilises sünteesis.

K: Kas tunnete isotsüanaatide lõhna?

V: Isotsüanaadid on äärmiselt ohtlikud. Te puutute kokku aurude sissehingamisel või kemikaalide nahale sattumisel (mis imavad isotsüanaate nagu käsn). Isotsüanaatidel ei ole iseloomulikku lõhna, seega ei saa te oma haistmismeelt enda kaitsmiseks kasutada. Kindad-kindad peaksid sobima kasutatavate toodetega – eelistatud on ühekordselt kasutatavad sobivatest materjalidest (nt nitriil) valmistatud kindad. Veenduge, et läbilöögiaeg ja läbitungimiskiirus vastavad töö tüübile ja pikkusele.

K: Mida teha pärast kokkupuudet isotsüanaadiga?

V: Potentsiaalselt isotsüanaatidega kokkupuutuvad töötajad, kes kogevad püsivat või korduvat silmade ärritust, ninakinnisust, kurgu kuivust või valulikkust, külmetusnähte, köha, õhupuudust, vilistavat hingamist või pigistustunnet rinnus, peaksid pöörduma tööga seotud terviseprobleemidega kursis oleva arsti poole. Leiud toetavad ka varasemaid tähelepanekuid 7 , et astma- ja KOK-i sarnased sümptomid on seotud isotsüanaadiga kokkupuute tasemega töötajatel, kes puutuvad kokku peamiselt HDI oligomeeridega pihustusvärvimistööstuses.

Oleme tuntud kui üks juhtivaid keemiliste reaktiivide tootjaid Hiinas, mis on spetsialiseerunud kvaliteetsete keemiatoodete pakkumisele. Võite olla kindel, et ostate siit meie tehasest Hiinas valmistatud keemilisi reaktiive.