video
CAS:6110-53-8|Oleüülbromiid

CAS:6110-53-8|Oleüülbromiid

Molekulaarvalem: C18H35Br
Molekulmass: 331,37
EINECS:228-074-1
Pakend: 5g 10g 25g
Ülemaailmne kohaletoimetamine
Toodetud Hiinas

Räägime nüüd
Toote tutvustus

CAS-i tutvustus:6110-53-8|Oleüülbromiid

 

(Z)-1-Bromooktadekeen-9- on pika ahelaga alkeen, mida kasutatakse tavaliselt teadusuuringutes. See on kasulik ühend oma ainulaadse struktuuri ja omaduste tõttu.

 

CAS-i spetsifikatsioon:6110-53-8|Oleüülbromiid

 

ASJAD

SPETSIFIKATSIOON

Keemispunkt

{{0}} kraadi (Vajutage: 0,2 Torr)

Tihedus

{{0}},996±0,06 g/cm3 (ennustuslik)

Värv

Värvitu

Vorm

Õli

Lahustuvus

Kloroform (säästlikult), metanool (veidi)

 

CAS-i uurimisrakendus:6110-53-8|Oleüülbromiid

 

(Z,Z)-oktadeka-10,12-dieenhappe süntees: Seda kasutatakse (Z,Z)-oktadeka-10,12-dieenhappe sünteesil, mida saab oksüdeerida vastavaks happeks. Seda rakendust kirjeldati Kellersmanni, Francke ja Steinharti (2018) uuringus ajakirjas "Czech Journal of Food Sciences" (Kellersmann, Francke ja Steinhart, 2018).

 

Kasutamine tandemallüülimisel een-karbotsükliseerimise reaktsioonides: (Z)-1-Bromooktadets-9-derivaadid võivad osaleda aluse vahendatud tandemallüülimise een-karbotsüklistamise reaktsioonides ketoestritega, nagu on näidanud Lin et al. (2017) raamatus "Orgaaniline ja biomolekulaarne keemia" (Lin et al., 2017).

 

Enantioselektiivne sün-1,4-bromolaktoniseerimine: See ühend on efektiivne konjugeeritud (Z)-enüünide enantioselektiivsel sün-1,4-bromolaktoniseerimisel bromoalleenide valmistamiseks laktooni heterotsüklitega, nagu avastasid Zhang et al. (2010) ajakirjas "Journal of the American Chemical Society" (Zhang et al., 2010).

 

Molekulaarsed fotolüliti rakendused: Siewertsen et al. (2009) ajakirjas "Journal of the American Chemical Society" (Siewertsen et al., 2009).

 

Cis- ja trans-bupleurünooli süntees: bupleurünooli sünteesiks kasutati 1-bromo-2-jodoetüleeni, keskset ehitusplokki, mis on saadud (Z)-1-Bromooktadets-9-}, nagu on teatanud Ghasemi, Antunes , ja Organ (2004) raamatus "Orgaanilised kirjad" (Ghasemi, Antunes, & Organ, 2004).

 

Stereoselektiivne Sonogashira ühendus: Seda on kasutatud 1,1-dibromo-1-alkeeni Sonogashira stereoselektiivses sidestuses, nagu uurisid Uenishi, Matsui ja Ohmiya (2002) ajakirjas "Journal of Organometallic Chemistry" (Uenishi, Matsui, ja Ohmiya, 2002).

 

Täielikult asendatud dihüdrofuraanide süntees: Zr-vahendatud lähenemine, mis hõlmab (Z)-1-bromoktadets-9-eest tuletatud (Z)-enünoole, võimaldab sünteesida täielikult asendatud dihüdrofuraane, nagu on näidanud Liu, Song ja Cong (2005). ) ajakirjas "The Journal of Organic Chemistry" (Liu, Song ja Cong, 2005).

product-450-450

product-675-675

 

product-675-675

Kuum tags: cas:6110-53-8|oleüülbromiid, Hiina cas:6110-53-8|oleüülbromiidi tootjad, tehas

Küsi pakkumist

whatsapp

Telefoni

E-posti

Küsitlus

kott