CAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-Fenüül-1,2-etaandiool

SissejuhatusCAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-Fenüül-1,2-etaandiool

(S)-(+)-isomeer on kõige levinum vorm ja see on olnud paljude uuringute keskmes. Sellel ühendil on leitud mitmesuguseid biokeemilisi ja füsioloogilisi toimeid ning selle võimalikke rakendusi laboris ja tööstuses on uuritud.

Meie huvi makroliidide ja ionofooride vastu on viinud meid uurima allüülboronaatide kasutamist nende sünteesis, eelkõige nende teadaoleva võime tõttu kondenseeruda aldehüüdidega stereospetsiifiliselt, nende neutraalsuse, madala redutseerimispotentsiaali, kemoselektiivsuse ja potentsiaali tõttu. nende kinnitamiseks geomeetriliselt homogeensel kujul.

CAS-i spetsifikatsioon:25779-13-9|(S)-(+)-1-Fenüül-1,2-etaandiool

Seotud artiklid CAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-Fenüül-1,2-etaandiool

Termodünaamiline võimalus ahelate sulgemiseks kolme- ja viieliikmelisteks tsükliteks on sageli üsna sarnane ja paljude erinevate reaktsioonide kohta on olemas ulatuslik dokumentatsioon.24 Energeetilise sarnasuse tõttu eeldasime, et kiraalse 1,{{ tsüklodehüdratsioon. 2}}dioolid näitavad tetrahüdrofuraani moodustumise suhtes regioselektiivsust, mis on paralleelne kiraalsete 1,2-dioolide epoksiidideks muutumisega (eeldusel, et R' rühm on sama). Uurisime (R)-(-)-pentaan-1, 4-diooli (3) reaktsiooni DTPP, TPP-CCL-K2COg ja TPP-(C2H.CO2N)2-ga ning leidsime, et (R)-(-)-2metüültetrahüdrofuraan oli domineeriv enantiomeer, mis peegeldas suures osas stereokeemia säilimist C2 juures. Regioonivaliku protsent oli vahemikus 81-88% ja on vastavuses
(S)-propüleenoksiidi moodustumise tulemustega (vt ülalpool).

Kuum tags: cas:25779-13-9|(s)-(+)-1-fenüül-1,2-etaandiool, Hiina cas:25779-13-9|(s)-(+)-1-fenüül-1,2-etaandiooli tootjad, tehas