CAS-i tutvustus:1310918-28-5|3-Bromo-5-fluoro-4-nitrobensonitriil
3-Bromo-5-fluoro-4-nitrobensonitriil (3-BFN) on aromaatne nitriiliühend, millel on lai valik rakendusi alates orgaanilisest sünteesist kuni ravimite avastamiseni. See on mitmekülgne orgaaniline ühend, mida saab kasutada mitmesugustes reaktsioonides ja protsessides. 3-BFN on paljude orgaaniliste ühendite, sealhulgas värvainete, ravimite ja muude kemikaalide väärtuslik eelkäija. Samuti on see kasulik reagent paljude teiste ühendite, näiteks heterotsükliliste ühendite ja metallorgaaniliste komplekside sünteesil.
CAS-i spetsifikatsioon:1310918-28-5|3-Bromo-5-fluoro-4-nitrobensonitriil
|
ASJAD |
SPETSIFIKATSIOON |
|
Keemispunkt |
303,1±42,0 kraadi (ennustuslik) |
|
Puhtus |
95% |
|
Tihedus |
1,88±0,1 g/cm3 (ennustuslik) |
|
Säilitamise seisukord |
Suletud kuivas, toatemperatuuril |
CAS-i uurimisrakendus:1310918-28-5|3-Bromo-5-fluoro-4-nitrobensonitriil
Herbitsiidiresistentsus ja biotransformatsioon
Uuringutes on uuritud 3-bromo-5-fluoro-4-nitrobensonitriiliga seotud ühendite kasutamist taimede herbitsiidiresistentsuse ja biotransformatsiooniprotsesside suurendamiseks. Näiteks näitasid bakteriaalset detoksifitseerimisgeeni ekspresseerivad transgeensed taimed resistentsust herbitsiidi bromoksüniili suhtes, mis on sarnase struktuuriga ühend, mis näitab herbitsiidiresistentsuse geenitehnoloogia potentsiaali (Stalker, Mcbride ja Malyj, 1988). Lisaks tõstab bromoksüniili anaeroobne biolagunemine erinevates tingimustes esile selliste ühendite saatust keskkonnas ja mikroobide muundumist (Knight, Berman ja Häggblom, 2003).
Sünteetilised rakendused ja radiomärgistamine
Ühend ja selle derivaadid on leidnud kasutust sünteetilises keemias ja radiomärgistamisel meditsiinilise pildistamise jaoks. Uuring metabotroopse glutamaadi retseptori 5 (mGluR5) PET-märgistusaine [(18)F]FPEB valmistamise kohta, kasutades sarnast nitrobensonitriiliühendit, rõhutab nende kemikaalide kasulikkust radioaktiivsete märgistusainete sünteesimisel neuroloogiliste uuringute jaoks (Lim, Labaree, Li ja Huang, 2014). Lisaks näitab 2-bromo-3-fluorobensonitriili, 3-bromo-5-fluoro-4-nitrobensonitriiliga tihedalt seotud ühendi, lihtne süntees selle tähtsust keemilises sünteesis, pakkudes ülevaadet arüülboorhapete halodeboroonimisreaktsioonidest (Szumigala, Devine, Gauthier ja Volante, 2004).
Keskkonnamõju ja degradatsioon
Struktuuriliselt sarnaste ühendite keskkonnamõju ja lagunemisrajad on 3-bromo-5-fluoro-4-nitrobensonitriili saatuse mõistmiseks ökosüsteemides üliolulised. Uuringud on näidanud herbitsiidi bromoksüniili metabolismi mullabakterite, nagu Klebsiella pneumoniae subsp. ozaenae, mis võib kasutada bromoksüniili lämmastikuallikana, mis viitab potentsiaalsetele mikroobsetele viisidele sarnaste ühendite lagunemiseks (Mcbride, Kenny ja Stalker, 1986).


Kuum tags: cas:1310918-28-5|3-bromo-5-fluoro-4-nitrobensonitriil, Hiina cas:1310918-28-5|3-bromo-5-fluoro-4-nitrobensonitriili tootjad, tehas











