CAS:136516-64-8|Bensaldehüüd, 2,4-difluoro-6-hüdroksü-(9CI)

CAS-i tutvustus:136516-64-8|Bensaldehüüd, 2,4-difluoro-6-hüdroksü-(9CI)

Bensaldehüüdide molekulaarstruktuur võib olla üsna keeruline, ühised tunnused on molekulisisene vesinikside ja tasapinnalised konfiguratsioonid. Näiteks 2,4-dihüdroksübensaldehüüd moodustab molekulidevaheliste vesiniksidemetega lehti ja selle molekule iseloomustab molekulisisene vesinikside. Asendajate nagu fluor olemasolu 2,4-difluoro-6-hüdroksübensaldehüüdis mõjutab tõenäoliselt selle molekulaarset geomeetriat ja molekulidevahelisi interaktsioone, mis võib viia ainulaadsete struktuurimotiivideni.

CAS-i spetsifikatsioon:136516-64-8|Bensaldehüüd, 2,4-difluoro-6-hüdroksü-(9CI)

CAS-i uurimisrakendus:136516-64-8|Bensaldehüüd, 2,4-difluoro-6-hüdroksü-(9CI)

Reaktsioon ja katalüüs

2-Hüdroksübensaldehüüdid, mis on lähedased 2,4-difluoro-6-hüdroksübensaldehüüdiga, reageerivad tõhusalt alküünide, alkeenide või alleenidega, mida hõlbustab roodiumil põhinev katalüsaatorsüsteem. See reaktsioon hõlmab aldehüüd-CH sideme lõhustumist, mis viib 2-alkenoilfenoolide moodustumiseni (Kokubo et al., 1999).

Orgaaniline süntees

Tahkefaasilises orgaanilises sünteesis kasutatakse linkeritena elektronirikkaid bensaldehüüdi derivaate, nagu 2,4-dihüdroksübensaldehüüd. Nad läbivad redutseeriva amiinimise ja edasise derivatiseerimise, et moodustada erinevaid amiidühendeid (Swayze, 1997).

Cu(OAc)2 katalüüsib 4-hüdroksübensaldehüüdide ja derivaatide oksüfunktsionaliseerumist, muutes need erinevateks aromaatseteks karbonüülühenditeks. See protsess on farmaatsiarakenduste jaoks oluline 4-hüdroksübensaldehüüdide ja 4-hüdroksüfenoonide tähtsuse tõttu (Jiang et al., 2014).

Kuum tags: cas:136516-64-8|bensaldehüüd, 2,4-difluoro-6-hüdroksü- (9ci), Hiina cas:136516-64-8|bensaldehüüd, 2,4-difluoro-6-hüdroksü-(9ci) tootjad, tehas