CAS:194470-10-5|9-FLUORENOON-1-BOORHAPE

CAS-i tutvustus:194470-10-5|9-FLUORENOON-1-BOORHAPE

Sünteesi analüüs

9-Fluorenoon-1-boorhapet saab sünteesida fluorenoonist sidestusreaktsioonide kaudu arüülhalogeniididega, mis hõlmavad boortrifluoriidiga katalüüsitud reaktsioone või muid booripõhiseid metoodikaid. Näiteks 1-arüülfluorenooni derivaadid valmistatakse fluorenoonist 9-fluorenoon-1-boorhappe abil, mis näitab ühendi kasulikkust erinevate muudetud fotofüüsikaliste omadustega fluorenooni derivaatide loomisel (Demeter). et al., 1997).

Molekulaarstruktuuri analüüs

9-fluorenooni ja selle derivaatide, sealhulgas boorhapperühmi sisaldavate derivaatide molekulaarstruktuur mõjutab oluliselt nende keemilisi ja füüsikalisi omadusi. Struktuurianalüüsid, nagu röntgenkristallograafia, näitavad nende ühendite üksikasju, mõjutades nende reaktsioonivõimet ja koostoimet teiste molekulidega. Näiteks on 9-asendatud fluoreeni derivaatide struktuuri iseloomustatud, et mõista nende fotofüüsilist käitumist (Minabe et al., 2001).

CAS-i spetsifikatsioon:194470-10-5|9-FLUORENOON-1-BOORHAPE

CAS-i uurimisrakendus:194470-10-5|9-FLUORENOON-1-BOORHAPE

Booriühendite keemia: mittemetalliliste elementide ja 9-fluorenülideeni derivaatide vaheliste reaktsioonide uurimine, kus 9-fluorenülideen(2,2,6,6-tetrametüülpiperidino)boraan hüdrogeenitakse ja reageerib selliste elementidega nagu kloor, broomi, joodi ja väävliga, saades mitmesuguseid derivaate, sealhulgas tritiaborolaani ja 1,2-oksaboretaane (Mayer & Nöth, 1990).

Arüülasendatud derivaatide fotofüüsika: Fluorenoonist 9-fluorenoon-1-boorhappe kaudu valmistatud 1-arüülfluorenooni derivaatide fotofüüsikalised omadused näitavad tugevat mõju uue laenguülekande ülemineku tõttu, mille tulemuseks on mõnel juhul kahekordne luminestsents (Demeter et al., 1997).

Polü(9-fluorenoon)kilede elektrosüntees: Kvaliteetsete eraldiseisvate polü(9-fluorenoon)kilede elektrosüntees 9-fluorenoonist boortrifluoriiddietüületeraadis. Nendel kiledel on hea elektrokeemiline käitumine, termiline stabiilsus ja need on tõhusad sinise valguse kiirgajad (Zhang et al., 2006).

Boorhappe andurid: Boorhapped, sealhulgas 9-fluorenoon-1-boorhappe derivaadid, on tuvastusrakendused tänu nende interaktsioonile dioolide ja tugevate Lewise alustega, mis on kasulikud bioloogilisel märgistamisel, valkudega manipuleerimisel ja ravimite väljatöötamisel (Lacina). , Skládal ja James, 2014).

N-vinüülnitroonide süntees: N-vinüülnitroonide süntees fluorenoonist vase vahendatud sidestuse kaudu fluorenoonoksiimi ja vinüülboorhapete vahel, millel on ainulaadne reaktsioonivõime, mis erineb traditsioonilistest tsükloliitumisreaktsioonidest (Mo, Wink ja Anderson, 2012).

Fluorestseeruvad kemosensorid bioloogilisteks rakendusteks: boorhappeandurite väljatöötamine süsivesikute, L-dopamiini, fluoriidi, vase ioonide, elavhõbeda ioonide ja vesinikperoksiidi jaoks koos potentsiaalsete rakendustega haiguste diagnoosimisel ja ravis (Huang et al., 2012).

Katalüüs orgaanilises keemias: Boorhappe derivaatide kasutamine katalüüsivates reaktsioonides, nagu asa-Michaeli hüdroksaamhappe lisamine kinoonimiinketaalidele, mis näitab boorhapete mitmekülgsust orgaanilises sünteesis (Hashimoto, Gálvez ja Maruoka, 2015).

Kuum tags: cas:194470-10-5|9-fluorenoon-1-boorhape, Hiina cas:194470-10-5|9-fluorenoon-1-boorhappe tootjad, tehas