CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametüülterfenüül-4,4"-dikarboksüülhape

Sissejuhatus CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametüülterfenüül-4,4"-dikarboksüülhape

2-(2,5-dimetüülfenüül)-4,4,5,5-tetrametüül-1,3,2-dioksaborolaan (DMTMD) on uus boororgaaniliste ühendite klass, mis on hiljuti sünteesitud ja uuritud selle potentsiaalsete rakenduste jaoks meditsiinilise keemia, materjaliteaduse ja biokeemia valdkondades.

CAS-i spetsifikatsioon:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametüülterfenüül-4,4"-dikarboksüülhape

CAS-i uurimisrakendus:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametüülterfenüül-4,4"-dikarboksüülhape

Pallaadiumiga katalüüsitud silaboratsioon

Changi jt uuring. (2005) kirjeldab meetodit erinevate 2-silüülallüülboronaatide sünteesimiseks alleenidest ja 2-(dimetüülfenüülsilanüül)-4,4,5,5-tetrametüül[1,3,2]dioksaborolaanist . See pallaadiumikomplekside katalüüsitav protsess on tähelepanuväärne oma kõrge regio- ja stereoselektiivsuse poolest. Uuringud näitavad, et seda meetodit saab rakendada homoallüülalkoholide sünteesimiseks, mis näitab ühendi kasulikkust keerulistes keemilistes reaktsioonides (Chang et al., 2005).

Booriga kaetud polüeenide süntees

Das et al. (2015) kirjeldasid uudsete 4,4,5,5-tetrametüül-2-(4-asendatud stürüülfenüül)-1,3,2-dioksaborolaani derivaatide sünteesi. Seda metoodikat rakendati boori sisaldavate resveratrooli analoogide ja polüeenisüsteemide sünteesimisel, mis on LCD-tehnoloogias kasutatavate materjalide potentsiaalsed vaheühendid. See näitab ühendi olulisust elektrooniliste rakenduste materjalide sünteesil (Das et al., 2015).

Seriini proteaasi inhibiitorid

Spencer et al. (2002) uurisid 2-(metüül-fenüül)-4,4,5,5-tetrametüül-[1,3,2]dioksaborolaanide sünteesi ja nende toimet seriinproteaaside, nagu trombiin, vastu . See tõstab esile ühendi potentsiaali meditsiinilises keemias, eriti ensüümi inhibiitorite ehitusplokina (Spencer et al., 2002).

Katalüütiline hüdroboreerimine

Koren-Selfridge jt uuring. (2009) kirjeldab boor-asendatud hüdroksütsüklopentadienüülruteeniumhüdriidi sünteesi, kasutades 4,4,5,5-tetrametüül-1,3,2-dioksaborolaani. Seda ühendit kasutati aldehüüdide, imiinide ja ketoonide hüdroboreerimiseks, pakkudes uudset meetodit katalüütiliseks hüdroboreerimiseks pehmetes tingimustes (Koren-Selfridge et al., 2009).

Nukleofiilsed liitumisreaktsioonid

Shimizu et al. (2010) uurisid 2-allüül-4,4,5,5-tetrametüül-1,3,2-dioksaborolaani kasutamist topeltnukleofiilsetes liitumisreaktsioonides keteeniga silüülatsetaalid. See meetod andis delta-hüdroksüestreid, mis näitab ühendi rakendatavust keerukates orgaanilistes sünteesides (Shimizu et al., 2010).

Lipogeensed inhibiitorid

Das et al. (2011) sünteesis rea boori sisaldavaid stilbeeni derivaate, kasutades 4,4,5,5-tetrametüül-2-(4-asendatud stürüülfenüül)-1,3,2-dioksaborolaani. Need ühendid avaldasid inhibeerivat toimet imetajate hepatotsüütide lipogeneesile, mis viitab potentsiaalsetele terapeutilistele rakendustele lipiidide taset langetavates ravimites (Das et al., 2011).

Kuum tags: cas:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametüülterfenüül-4,4"-dikarboksüülhape, Hiina cas: 356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametüülterfenüül{{15 }},4"-dikarboksüülhappe tootjad, tehas