CAS:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETÜLANIILIIN

CAS-i tutvustus:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETÜLANIILIIN

4-Fluoro-N,N-dimetüülaniliin on keemiline ühend molekulvalemiga C8H10FN. Selle molekulmass on 139,17. Seda kasutatakse erinevates rakendustes teadus-, tööstus- ja farmaatsiasektoris.

4-Fluoro-N,N-dimetüülaniliini molekulaarstruktuur koosneb fluoriaatomiga benseenitsüklist ja sellega seotud dimetüülamiinrühmast. Nende funktsionaalrühmade olemasolu annab ühendile selle ainulaadsed omadused.

Kuigi konkreetseid keemilisi reaktsioone, mis hõlmavad 4-fluoro-N,N-dimetüülaniliini, ei ole olemasolevates ressurssides üksikasjalikult kirjeldatud, on teada, et see ühend võib amiini ja fluori funktsionaalrühmade olemasolu tõttu osaleda erinevates keemilistes reaktsioonides.

CAS-i spetsifikatsioon:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETÜLANIILIIN

CAS-i uurimisrakendus:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETÜLANIILIIN

Foto indutseeritud intramolekulaarne laengu ülekanne

4-Fluoro-N,N-dimetüülaniliini (FDMA) mehhanismi fotoindutseeritud intramolekulaarse laenguülekande (ICT) puhul on uuritud. Uuringud, mis hõlmasid ülikiireid ajalahutusega spektroskoopilisi katseid ja arvutusuuringuid, näitasid erinevates lahustites kahekordset fluorestsentsi nii π π ∗ olekust kui ka keerdunud intramolekulaarse laengu ülekande (TICT) olekust. See kahekordne fluorestsents näitab termilist tasakaalu nende olekute vahel toatemperatuuril, andes ülevaate selliste ühendite fotofüüsikast (Fujiwara et al., 2013).

Fotodehalogeenimine ja vaheühendid

FDMA on oluline ka fotodehalogeenimise uurimisel, kus see toimib vaheühendina triplett- ja singlet-fenüülkatioonide ning potentsiaalselt bensiini tekitamisel. See protsess on otsustava tähtsusega, et mõista asendajate mõju fotodehalogeenimisproduktidele, pakkudes väärtuslikku teavet vähem fototoksiliste fluoritud ravimite kavandamiseks (Protti et al., 2012).

Fluorestsentskäitumine ja kvantkeemilised meetodid

FDMA fluorestsentsi käitumist on kontrollitud kvantkeemiliste meetodite, näiteks ajast sõltuva tiheduse funktsionaalse teooria (TDDFT) abil. Uuringud on andnud vastuolulisi seisukohti selle kohta, kas FDMA läbib IKT-d, kusjuures mõned viitavad regulaarsele fluorestsentsile ilma laenguülekandeta ja teised kahe LE + ICT emissiooni kohta. Need lahknevused rõhutavad FDMA fotofüüsikaliste omaduste keerukust (Bohnwagner & Dreuw, 2017) (Zachariasse et al., 2017).

Polümeeri süntees

Polümeeriteaduses kasutatakse FDMA-d uudsete polüamiidide ja polüimiidide sünteesiks. Nendel polümeeridel, mis on saadud trifenüülamiini sisaldavatest monomeeridest, mis on sünteesitud FDMA abil, on kõrge klaasistumistemperatuur, mis muudab need sobivaks täiustatud materjalirakenduste jaoks (Liaw et al., 2002).

Elektrofiilne fluorimine

FDMA-d on uuritud reaktsioonides, mis hõlmavad elektrofiilset fluorimist, andes ülevaate erinevate amiinide käitumisest erinevates tingimustes. Sellised uuringud on olulised fluoritud aromaatsete ühendite keemilise käitumise mõistmiseks (Sorokin et al., 2013).

Kuum tags: cas:403-46-3|4-fluoro-n,n-dimetüülaniliin, Hiina cas:403-46-3|4-fluoro-n,n-dimetüülaniliini tootjad, tehas