CAS-i tutvustus:6250-23-3|p-[[p-(fenüülaso)fenüül]aso]fenool
[[p-(fenüülaso)fenüül]aso]fenool, tuntud ka kui Sudan III, õlipunane O või lahustipunane 23, on asovärv molekulvalemiga C18H15N3O. Seda kasutatakse tavaliselt lipiidide, triglütseriidide ja rasvlahustuvate vitamiinide värvimiseks histoloogias ja tsütoloogias. See on diarüülasoderivaat, mida võib kasutada potentsiaalsete seenevastaste ainetena.
Keemilised reaktsioonid, mis hõlmavad p-[[p-(fenüülaso)fenüül]aso]fenooli, hõlmavad diasooniumiooni ja fenoksiidiooni vahelist reaktsiooni, mille tulemusena moodustub kollakasoranž lahus või sade. Neid tugevavärvilisi asoühendeid kasutatakse sageli asovärvidena tuntud värvainetena.
CAS-i spetsifikatsioon:6250-23-3|p-[[p-(fenüülaso)fenüül]aso]fenool
|
ASJAD |
SPETSIFIKATSIOON |
|
Sulamispunkt |
179-181 kraadi |
|
Keemispunkt |
443,37 kraadi (ligikaudne hinnang) |
|
Murdumisnäitaja |
1,6700 (hinnanguline) |
|
Värv |
Tumeoranžist mustani |
|
Vorm |
Muld |
|
Tihedus |
1,2276 (ligikaudne hinnang) |
CAS-i uurimisrakendus:6250-23-3|p-[[p-(fenüülaso)fenüül]aso]fenool
Soojus- ja massispektri iseloomustus
Zayedi, Mohamedi ja Fahmey (2012) uuring uuris uudsete asovärvide, sealhulgas p-atsetoamidofenooli derivaatide termilist ja massispektri iseloomustamist, et mõista nende termilist stabiilsust ja lagunemismehhanisme. Seda uurimistööd saab rakendada värvimisprotsesside parandamiseks tööstuses erinevates termilistes tingimustes (Zayed, Mohamed ja Fahmey, 2012).
Seenevastased ained
Xu ja Zeng (2010) sünteesisid fenüülasofenooli derivaate, millel on mitmete fütopatogeensete seente vastu väljendunud seenevastane toime. Need derivaadid võivad olla juhtstruktuurid uute põllumajanduslike fungitsiidide väljatöötamisel (Xu & Zeng, 2010).
Ligandi reaktsioonid ruteeniumiga (II)
Pattanayak et al. (2010) uurisid ruteeniumi(II) substraatide reaktsioone tridentaatsete (N,N,O) asoligandidega, mida saaks kasutada komplekssete ühendite väljatöötamisel, millel on potentsiaalsed rakendused katalüüsis ja materjaliteaduses (Pattanayak et al., 2010) .
Fotost põhjustatud kahekordne murdumine
Wang et al. (2003) sünteesisid polümeeri, mis oli poogitud topeltasosidemega 4[4'-(fenüülaso)fenüülaso]fenooliga ja uuris selle fotost põhjustatud kahemurdumisnähtust. Sellel polümeeril oli kiirem optiline lülitusreaktsioon, mis viitab selle kasutamisele optilistes andmesalvestus- ja fotoonseadmetes (Wang et al., 2003).
Asovärvide värvitustamine Pseudomonas luteola poolt
Hsueh ja Chen (2008) andsid ülevaate Pseudomonas luteola värvitustamisvõimest mudeli asovärvide vastu. Funktsionaalrühmade ja molekulaarstruktuuride mõju mõistmine biovärvide eemaldamise tõhususele on keskkonnarakenduste jaoks ülioluline, eriti reoveepuhastuses (Hsueh & Chen, 2008).



Kuum tags: cas:6250-23-3|p-[[p-(fenüülaso)fenüül]aso]fenool, Hiina cas:6250-23-3|p-[[p-(fenüülaso)fenüül]aso]fenooli tootjad, tehas





![CAS:6250-23-3 | P-[[p-(phenylazo)phenyl]azo]phenol](/uploads/40266/cas-6250-23-3-p-p-phenylazo-phenyl-azo-phenol16110.jpg)
![CAS:6250-23-3 | P-[[p-(phenylazo)phenyl]azo]phenol](/uploads/40266/cas-6250-23-3-p-p-phenylazo-phenyl-azo-phenol171d4.jpg)




