CAS:668493-36-5|Boorhape, [4'-(difenüülamino)[1,1'-bifenüül]-4-üül]-

CAS-i tutvustus:668493-36-5|Boorhape, [4'-(difenüülamino)[1,1'-bifenüül]-4-üül]-

"Boroonhapet, [4'-(difenüülamino)[1,1'-bifenüül]-4-üül]-" saab kasutada siirdemetalliga katalüüsitavas Suzuki-Miyaura ristsidestusreaktsioonis. Seda kasutatakse ka oligotiofeeni (elektrone annetava rühma) sünteesil värvitundlike päikesepatareide (DSSC) valmistamiseks.

Ühend 4-(difenüülamino)bifenüül-4′-boorhape (DBBA) sünteesiti selle fotofüüsikaliste omaduste, sealhulgas fluorestsentsi kvantsaagiste ja dipoolmomendi muutuste uurimiseks. DBBA tundlikkus lahusti polaarsuse suhtes ja selle intramolekulaarse laengu ülekande (ICT) omadused muudavad selle väärtuslikuks ühendiks fotokeemia ja optilise sensori uuringutes.

CAS-i spetsifikatsioon:668493-36-5|Boorhape, [4'-(difenüülamino)[1,1'-bifenüül]-4-üül]-

CAS-i uurimisrakendus:668493-36-5|Boorhape, [4'-(difenüülamino)[1,1'-bifenüül]-4-üül]-

Homotsüsteiini tuvastamine bioloogilistes süsteemides

[4'-(difenüülamino)[1,1'-bifenüül]-4-üül]boorhapet (DBTC) sisaldav fluorestsentssond töötati välja homotsüsteiini (Hcy) tundlikuks ja selektiivseks tuvastamiseks bioloogilistes süsteemides. See sond, DBTC, näitab agregatsioonist põhjustatud emissiooni suurenemist ja molekulisisese laengu ülekandmist, muutes selle paljulubavaks vahendiks Hcy mõjude uurimiseks bioloogilistes keskkondades (Chu et al., 2019).

Suhkru diskrimineerimine

Boorhappe derivaat 4'-difenüülamino-4-(1,1'-bifenüül)boorhape (DBBA) tunneb selektiivselt ära ja seob erinevaid sahhariide, sealhulgas fruktoosi, galaktoosi, glükoosi ja mannoosi. See äratundmisprotsess, mis hõlmab keerutatud intramolekulaarset elektronide ülekannet (TICT), tõstab esile selliste boorhapete potentsiaali sellistes rakendustes nagu suhkru tuvastamine ja süsivesikute keemia (Shao-min, 2009).

Raua ja fluoriidi ioonide tuvastamine rakkudes

Boorhappe derivaat, mis on funktsionaliseeritud 4-(3-(4-(4,5-difenüül-1H-imidasool-2-üül)fenüül) -1,2,4-oksadiasool-5-üül)fenüüli (IOP) fragment töötati välja Fe3+ ja F-ioonide tuvastamiseks elusrakkudes. See "sisse-välja-sees" tüüpi relee fluorestsentssond demonstreerib selliste boorhappe derivaatide potentsiaali bioloogiliste sensorite rakendustes (Selvaraj et al., 2019).

Toatemperatuuri fosforestsents ja mehhanoluminestsents

Arüülboorhappeid, nagu 4-(karbasool-9-üül)fenüülboorhape, saab tsüklilise esterdamise teel muuta toatemperatuuril fosforestseeruvateks (RTP) ja mehhanoluminestsentsiks (ML) orgaanilisteks materjalideks. See protsess näitab boorhapete potentsiaali uute optiliste materjalide väljatöötamisel (Zhang et al., 2018).

Katalüütilised keemilised reaktsioonid

Boronic acids, including derivatives of [4'-(diphenylamino)[1,1'-biphenyl]-4-yl], are instrumental in various catalytic chemical reactions. Their applications range from peptide synthesis to facilitating Suzuki-Miyaura coupling reactions, highlighting their significance in synthetic and medicinal chemistry https://consensus.app/papers/chemical-amide-synthesis-room-temperature-step-toward-dine/0406cfec5ed85d8891dc36c24027ae98/?utm_source=chatgpt" target="_blank">(Kinzel et al., 2010; Mohy El Dine jt, 2015).

Kuum tags: cas:668493-36-5|boorhape, [4'-(difenüülamino)[1,1'-bifenüül]-4-üül]-, Hiina cas:668493-36-5|boorhape, [4'-(difenüülamino)[1,1'-bifenüül]-4-üül]- tootjad, tehas