CAS-i tutvustus:71607-31-3|DI-P-TOLUOLÜÜL-D-VIINHAPE MONOHÜDRAAT
Di-p-toluoüül-D-viinhappe monohüdraat (DTDTA) on valge kristalne orgaaniline ühend, mis koosneb kahest p-toluiinhappe molekulist, ühest D-viinhappe molekulist ja ühest veemolekulist. See on teadaolevalt väärtuslik reagent sünteetilises orgaanilises keemias ja seda kasutatakse paljudes teadusuuringutes.
CAS-i spetsifikatsioon:71607-31-3|DI-P-TOLUOLÜÜL-D-VIINHAPE MONOHÜDRAAT
|
ASJAD |
SPETSIFIKATSIOON |
|
Lahustuvus |
DMSO (veidi), etanool (veidi), metanool (veidi) |
|
Sulamispunkt |
163-165 kraad (valgus) |
|
Vorm |
Tahke |
|
Värv |
Valge kuni määrdunudvalge |
|
Säilitamise seisukord |
Suletud kuivas, toatemperatuuril |
CAS-i uurimisrakendus:71607-31-3|DI-P-TOLUOLÜÜL-D-VIINHAPE MONOHÜDRAAT
Enantioselektiivne eraldamine ja eraldusvõime
Di-p-toluoüül-D-viinhappe monohüdraat (DTTA) on näidanud märkimisväärseid rakendusi erinevate ühendite enantioselektiivsel eraldamisel ja lahutamisel. Selle ühendi võime enantiomeere ära tunda ja eraldada on optiliselt aktiivsete ravimite ja muude ainete tootmisel ülioluline.
Aminohapete ja ravimite eraldamine:
DTTA-d on kasutatud trüptofaani enantiomeeride enantioselektiivseks eraldamiseks, kus see interkaleeriti ioonivahetusmeetodil kihilisteks topelthüdroksiidideks (LDH). See meetod näitas, et levoühenditega modifitseeritud LDH-d kipuvad adsorbeerima D-trüptofaani, samas kui L-trüptofaan kipub adsorbeerima paremale pööravate ühenditega interkaleeritud LDH-d, mis näitab DTTA võimet ära tunda ja eraldada enantiomeere nende optilise aktiivsuse alusel.
**Kiraalne eraldusvõime farmaatsia sünteesis:**
DTTA-d on kasutatud lahustava ainena farmatseutiliste ühendite sünteesil. DTTA abil saavutati ratseemilise trans-2-bensüülaminotsükloheksanooli, kiraalsete ravimite võtmevaheühendi, praktiline eraldusvõime. Lahutustingimused optimeeriti Pope'i ja Peachey meetodil, mille tulemuseks oli kõrge saagis ja enantiomeerne puhtus (Ogawa et al., 2008).
Supramolekulaarne lahustuv aine:
Uuritud on DTTA kasutamist supramolekulaarse kompleksi (SMC) moodustava lahutava ainena koos ratseemiliste alkoholidega. Leiti, et vaatamata väikestele struktuursetele erinevustele on SMC moodustamise omadused vee ja ratseemiliste alkoholidega väga erinevad, kui võrrelda DTTA-d teiste viinhappe derivaatidega. See rõhutab nõrgema interaktsiooni tähtsust optilises eraldusvõimes kiraalse diskrimineerimise protsessi ajal (Simon et al., 2003).


Kuum tags: cas:71607-31-3|di-p-toluoüül-d-viinhappe monohüdraat, Hiina cas:71607-31-3|di-p-toluoüül-d-viinhappe monohüdraadi tootjad, tehas










![CAS: 2262575-08-4|7-(4,4,5,5-tetrametüül-1,3,2-dioksaborolaan-2-üül)-5,9- dioksa-13b-boranafto[3,2,1-de]antratseen](/uploads/202340266/small/cas-2262575-08-4-7-4-4-5-5-tetramethyl-1-3-2135ca987-3d67-4faf-888a-8321d5e7a81d.png?size=195x0)
