CAS-i tutvustus:57103-14-7|9H-karbasool, 9-(4-fluorofenüül)- 9-(4-fluorofenüül)karbasool
Sarnaste ühendite süntees hõlmab alustamist primaarsetest ühenditest, nagu 3-fluoro-4-tsüanofenool, ja seejärel erinevate asendajate sisseviimist, et luua rida uusi atseetamiide. Nende ühendite sünteesile järgneb tavaliselt iseloomustamine, kasutades selliseid meetodeid nagu elementanalüüs, infrapunaspektroskoopia (IR) ja tuumamagnetresonants (NMR).
CAS-i spetsifikatsioon:57103-14-7|9H-karbasool, 9-(4-fluorofenüül)- 9-(4-fluorofenüül)karbasool
|
ASJAD |
SPETSIFIKATSIOON |
|
Puhtus |
95% |
|
Tihedus |
1,17±0,1 g/cm3 (ennustuslik) |
|
Sulamispunkt |
123-125 kraadi |
|
Keemispunkt |
411,1±37.{3}} kraadi (ennustuslik) |
CAS-i uurimisrakendus:57103-14-7|9H-karbasool, 9-(4-fluorofenüül)- 9-(4-fluorofenüül)karbasool
Kristallstruktuurid ja Van der Waalsi jõud
9-(4-Fluorofenüül)-9H-karbasooli on uuritud selle kristallstruktuuri osas, mis on suuresti mõjutatud van der Waalsi jõududest. Ühes uuringus oli fluoroderivaadil erinev pakkimisrežiim võrreldes selle kloro- ja bromoderivaatidega. Nende ühendite molekulaarstruktuurid näitavad karbasooli ja benseeni tasandite vahel olulisi pöördenurki, mis tõstavad esile nende molekulaarse arhitektuuri (Kubicki, Prukała ja Marciniec, 2007).
Polümeerist valgusdioodid
Ühendit on kasutatud polümeersete valgusdioodide (LED) väljatöötamisel. Näiteks kasutati seda ligandina rohelist kiirgavates Ir (III) kompleksides, suurendades oluliselt nende LED-ide lahustuvust ja jõudlust. See rakendus demonstreerib ühendi potentsiaali valgust kiirgavate seadmete emissioonispektrite peenhäälestamisel (Cho et al., 2010).
Orgaanilised valgusdioodid (OLED)
Need ühendi derivaadid on sünteesitud kasutamiseks OLED-ides. Nendel derivaatidel on bipolaarne transpordivõime, kõrge termiline stabiilsus ja tõhus jõudlus nii sinises kui ka punases OLED-is, mis näitab nende mitmekülgsust elektroonilistes rakendustes (Liu et al., 2018).
Bakterite biotransformatsioon
Teadusuuringud on uurinud 9H-karbasooli derivaatide, sealhulgas selle ühendi biotransformatsiooni bifenüüli kasutavate bakterite poolt. Need uuringud annavad ülevaate sellest, kuidas bakterid saavad karbasooli derivaatidest toota erinevaid hüdroksüülitud metaboliite, avades teed uuteks farmakoloogilisteks rakendusteks (Waldau et al., 2009).
Agregatsioonist põhjustatud fluorestsents
Teine rakendus on orgaaniliste fluorofooride valdkonnas, kus karbasoolil põhinevad fluorofoorid on näidanud agregatsioonist põhjustatud fluorestsentsi. See omadus on oluline biopildistamise ja andurite rakenduste jaoks. Üks uuring näitas, et nende ühendite fluorestsentsi intensiivsus ja käitumine on tingitud nende molekulaarstruktuurist ja pakkimisrežiimidest (Jiao et al., 2019).
Elektroluminestsents ja sinise valguse emissioon
Karbasooli derivaate on sünteesitud ka nende kasutamiseks legeeritud orgaanilistes LED-des. Nendel fluorofooridel, sealhulgas sellel ühendil põhinevatel fluorofooridel, on tugev emissiooni intensiivsus, stabiilne morfoloogia ja need on paljulubavad kandidaadid valgustus- ja kuvatehnoloogiates siniste kiirgajate jaoks (Kuo et al., 2008).



Kuum tags: cas:57103-14-7|9h-karbasool, 9-(4-fluorofenüül)- 9-(4-fluorofenüül)karbasool, Hiina cas:57103-14-7|9h-karbasool, 9-(4-fluorofenüül)- 9-(4-fluorofenüül)karbasooli tootjad, tehas







![CAS:2170644-12-7|1-kloronafto[2,3-b]bensofuraan](/uploads/202340266/small/cas-2170644-12-7-1-chloronaphtho-2-3-b39cc9e32-304f-4153-8bed-3e429b6d6c5e.jpg?size=195x0)




