Ettevõtte profiil

Henan Alfa Chemical Co., Ltd. asutati Hiinas aastakümneid tagasi eesmärgiga pakkuda klientidele kvaliteetseid kemikaale. Aastate jooksul oleme järjekindlalt püüdnud säilitada oma mainet turul usaldusväärse kemikaalitarnijana. Algusaegadel alustasime põhikemikaalide tarnimisega väikeettevõtetele. Kuid meie maine kasvades kasvas ka meie kliendibaas ja tarnitavate kemikaalide mitmekesisus. Oleme nüüd uhked, et pakume laia valikut kemikaale, sealhulgas reaktiive, materjalikemikaale ja bioloogilisi kemikaale, mis on kohandatud erinevate tööstusharude ja uurimisvaldkondade vajadustele.

ettevõtte eelis

Rikkalikud tooted

Meie ettevõte suudab toota reaktiive, materjalikemikaale ja biokemikaale, et rahuldada sise- ja välisturgude vajadusi ning eksportida Ameerika Ühendriikidesse, Euroopa Liitu ja teistesse riikidesse ja piirkondadesse, samuti Kagu-Aasiasse, Aafrikasse ja Lähis-Idasse.

Kvaliteedi tagamine

Oleme FDA, CCE ja REACH standardite järgi sertifitseeritud juhtiv tootja. Meie tooted on 100% tehases testitud ja hästi pakendatud. Kõik meie tooted vastavad tööstusstandarditele nagu CE, ISO jne.

Täiustatud instrumendid

Meie ettevõttel on täiustatud seadmed ja kõige arenenumad keemilised seadmed ja instrumendid, nagu kõrgjõudlusega vedelikkromatograafia, analüütilised kaalud, UV-nähtavad spektrofotomeetrid jne; see on varustatud ka täiustatud laboritega, mis võivad spetsialiseeruda keemiliste reaktiivide, materjalikemikaalide, tööstuskemikaalide ja muule tootmisele.

Juhtiv teenus

Meil on aastatepikkune tööstuskogemus ja täielik tootmisjuhtimise, kvaliteedijärelevalve, müügiteenuste operatsioonisüsteem. Ükskõik, kas soovite osta erinevaid keemilisi reaktiive või muid biokemikaale, saatke oma nõuded e-posti teel ja me saame toote teie jaoks kohandada. Aktsepteerime ka OEM-i kohandamist.

Methyl 2-hydroxy-4-methylvalerate CAS 40348-72-9

Metüül 2-Hüdroksü-4-Metüülvaleraat CAS 40348-72-9

Metüül 2-hüdroksü-4-metüülvaleraat CAS 40348-72-9
Molekulaarvalem: C7H14O3
Molekulmass: 146,18
Puhtus: 97%
Pakend: 5mg 10mg 100mg 250mg 1g

CAS:5466-06-8 | Ethyl 3-mercaptopropionate

CAS:5466-06-8|Etüül 3-merkaptopropionaat

Molekulaarvalem: C5H10O2S
Molekulmass: 134,2
EINECS:226-771-5
Pakend: 100g 500g 1kg

CAS:155601-30-2 | 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole Sulfate

CAS:5466-06-8|Etüül 3-merkaptopropionaat

Molekulaarvalem: C5H10O2S
Molekulmass: 134,2
EINECS:226-771-5
Pakend: 100g 500g 1kg

Atsetüültetrapeptiid-9 CAS 928006-50-2

Atsetüültetrapeptiid-9 CAS 928006-50-2
Molekulaarvalem: C22H33N7O9
Molekulmass: 539,54
Puhtus: 98%
Pakend: 10mg 100mg 500mg 1g 5g 25g 100g lahtiselt

Acetyl Dipeptide-1 Cetyl Ester CAS 196604-48-5

Atsetüüldipeptiid-1 Tsetüülester CAS 196604-48-5

Atsetüüldipeptiid-1 tsetüülester CAS 196604-48-5
Molekulaarvalem: C33H57N5O5
Molekulmass: 603,84
Puhtus: 98%
Pakend: 10mg 50mg 1g 5g 10g

Carcinine Dihydrochloride CAS 57022-38-5

Kartsiniindivesinikkloriid CAS 57022-38-5

Kartsiniindivesinikkloriid CAS 57022-38-5
Molekulaarvalem: C8H14N4O
Molekulmass: 255,14
Puhtus: 98%
Pakend: 5mg 25mg 1g 5g 25g

Atsetüültetrapeptiid 11 CAS 928006-88-6

Atsetüültetrapeptiid 11 CAS 928006-88-6
Molekulaarvalem: C27H38N4O7
Molekulmass: 530,61
Puhtus: 98%
Pakend: 1g 5g 25g 1kg 5kg 25kg

CAS 935288-50-9 atsetüüldekapeptiid-3

CAS 935288-50-9 atsetüüldekapeptiid-3
Molekulaarvalem: C68H95N19O17
Molekulmass: 1450,6
Puhtus: 98%
Pakend: 10mg 50mg 1kg

Palmitoyl Tripeptide 38 CAS 1447824-23-8

Palmitoüültripeptiid 38 CAS 1447824-23-8

Palmitoüültripeptiid 38 CAS 1447824-23-8
Puhtus: 98%
Pakend: 10mg 50mg 100mg 1g 5kg 25kg

Mis on fenüülpropüülaldehüüd

3-Fenüülpropanaal, tuntud ka kui hüdrocinnamaldehüüd või benseenpropanaal, kuulub orgaaniliste ühendite klassi, mida tuntakse benseeni ja asendatud derivaatidena. Need on aromaatsed ühendid, mis sisaldavad ühte benseenist koosnevat monotsüklilist tsüklisüsteemi. 3-Fenüülpropanaal eksisteerib tahke ainena ja seda peetakse praktiliselt lahustumatuks (vees) ja suhteliselt neutraalseks. Rakus paikneb 3-fenüülpropanaal peamiselt tsütoplasmas. 3-Fenüülpropanaal on palsami, šokolaadi ja kaneeli maitsega ühend, mida võib leida paljudes toiduainetes, nagu puuviljad, alkohoolsed joogid, Hiina kaneel ning ürdid ja vürtsid. See muudab 3-fenüülpropanaali potentsiaalseks biomarkeriks nende toiduainete tarbimisel.

CAS:2748017-40-3 | 2H-Benzotriazole, 4,7-dibromo-2-methyl-5,6-dinitro-

Fenüülpropüülaldehüüdi eelised

Tõhus haavandivastane toime

Fenüülpropioonaldehüüd on üks olulisi farmaatsiatooraineid ja seda kasutatakse tavaliselt välismaistes ravimites ja sünteetilistes uimastites. See võib soodustada vereringet, soojendada nahka ja pinguldada nahakudet. See pehmendab ja eemaldab tõhusalt nahaarme ja fibroidid, omab trombiinivastast toimet ning omab rahustavat, valuvaigistavat, palavikku alandavat ja krambivastast toimet. Samuti võib see tõhusalt võidelda haavandite vastu ja soodustada seedetrakti motoorikat.

Võib pärssida kasvajate teket

Samuti võib see pärssida kasvajate teket ja sellel on vähivastased funktsioonid, nagu mutageenne ja kiirguse vastane toime. Selle enda veresoonte laienemine ja antihüpertensiivne toime avaldab neerupealiste koore hüpertensioonile märkimisväärset antihüpertensiivset toimet. Tööstuses saab seda kasutada kromogeenina, eksperimentaalreagendina, insektitsiidina, sääsetõrjevahendina, säilitusainena jne. Sellel on hea lõhna hoidev toime ja seda kasutatakse parfümeerias lõhnatoormena, et muuta põhivürtsi aroom lõhnavamaks. ja stabiilne. Seda kasutatakse sageli fikseeriva vahendina.

Desinfitseerimisfunktsioon

Fenüülpropioonaldehüüdi pH väärtus ei mõjuta ja sellel on tugev happeliste või aluseliste ainete steriliseerimis- ja desinfitseerimisfunktsioon. Seda kasutatakse tavaliselt värskena säilitava, antiseptilise ja seenevastase ainena. Samuti hea maitseõli. Sellel on pärssiv toime enam kui 20 liiki seentele, nagu Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella dysenteriae, kõhutüüfus, pneumokokid ja Salmonella enteritidis.

Millised on fenüülpropüülaldehüüdi rakendused

Maitse- ja lõhnatööstus
Fenüülpropüülaldehüüdi üks peamisi kasutusalasid on parfüümide ja lõhna- ja maitseainete valmistamisel. Selle soe, magus balsamico lõhn muudab selle populaarseks valikuks looduslikke eeterlikke õlisid jäljendavate lõhnade loomiseks. Seda leidub sageli sellistes toodetes nagu Köln, seebid, pesuvahendid ja õhuvärskendajad. Toiduainetööstuses kasutatakse seda kaneeli lisamiseks. - küpsetiste, jookide ja kondiitritoodete maitse.

Keemiline süntees
Fenüülpropüülaldehüüd on erinevate kemikaalide sünteesi eelkäija ja seda saab kasutada redutseerimisel keerukamate ühendite, näiteks kaneelalkoholi tootmiseks. See toimib lähteainena teatud ravimite, maitse- ja lõhnaainete tootmisel.

Farmatseutilised rakendused
Fenüülpropüülaldehüüdi saab oma struktuurse sarnasuse tõttu looduslikult esinevate ühenditega kasutada potentsiaalsete bioloogilise aktiivsusega ravimikandidaatide sünteesil. See võib mängida rolli ravimite väljatöötamisel, mis nõuavad spetsiifilisi aromaatseid rühmi koostoimeks bioloogiliste sihtmärkidega.

Selektiivne hüdrogeenimine parfüümide ja ravimite tootmises
Hüdrocinnamaldehüüdi toodetakse kaneelmaldehüüdi selektiivse hüdrogeenimise teel. Sellised uuringud nagu Li et al. (2018) näitavad, et hõbeda lisamine pallaadiumipõhistesse katalüsaatoritesse parandab oluliselt katalüütilist aktiivsust ja selektiivsust hüdrokaneelmaldehüüdi tootmisel, mis on oluline parfüümide ja ravimite tootmiseks (Li et al., 2018).

Gaasifaasi ülekande hüdrogeenimine
S. K et al. (2020) näitasid, et kaneelmaldehüüdi muundamine hüdrokaneelmaldehüüdiks ülekande hüdrogeenimise teel, mida katalüüsivad kandjaga Cu-katalüsaatorid, sõltub aktiivse Cu metalli pinna pindalast ja tugimaterjali olemusest (S. K et al., 2020).

Fenüülpropioonaldehüüdi sünteesimeetod

01.

Fenüülpropioonaldehüüdi alküülimisreaktsioon

Fenüülpropaanaldehüüd läbib hüdrokarboniseerimisreaktsiooni katalüsaatori alumiiniumtrikloriidi toimel, et tekitada kõrvalsaadusi, nagu kumeen ja polüalküülühendid. Reaktsioonivedelikku pestakse vee ja leelisega, seejärel siseneb benseeni eemaldamise torni benseeni eemaldamiseks ja lõpuks kumeenitorni aurustamiseks.

02.

Oksüdatsioon

Fenüülpropaanaldehüüd oksüdeeritakse oksüdatsioonitornis õhu ja hapnikuga, et tekitada kumeenhüdroperoksiid. Oksüdatsiooniprotsess tuleb läbi viia kindlatel temperatuuridel ja rõhkudel, et tagada kumeenhüdroperoksiidi teke ja stabiilsus. 123

03.

Lagunema

Fenüülpropioonaldehüüd laguneb väävelhappe katalüsaatori toimel, saades fenooli ja atsetooni. See etapp on kogu protsessi tuum ja nõuab reaktsioonitingimuste täpset kontrolli, et tagada toote kvaliteet ja puhtus. 1234

04.

Destilleerimine ja puhastamine

Fenüülpropioonaldehüüdi ja atsetooni segu läbib destilleerimise ja puhastamise protsessi, et eemaldada lisandid ja reageerimata toorained ning lõpuks saada kõrge puhtusastmega fenooli ja atsetooni saadused. Tootmisprotsessi käigus tekivad ka mõned kõrvalsaadused, nagu metüülstüreen ja atsetofenoon, mis vajavad samuti asjakohast töötlemist ja ringlussevõttu.

CAS No.473416-91-0 | 5-Bromo-2,4-Difluorobenzaldehyde

Fenüülpropanaali redutseerimisreaktsioon

Fenüülpropanaali redutseerimisreaktsioon viitab reaktsioonile, milles fenüülpropanaal võtab vastu elektronid ja redutseeritakse teisteks ühenditeks. Reageerimisprotsess. Fenüülpropanaali saab redutseerida fenüülpropanooliks redutseerivate ainete, nagu naatriumvesiniksulfit ja gaasiline vesinik, kaudu.

Naatriumvesiniksulfiti redutseerimisreaktsioon:
C6H5CH2CHO+NaHSO3+H+→ C6H5CH2CH2OH+NaHSO4

Vesiniku redutseerimise reaktsioon:
C6H5CH2CHO+H2 → C6H5CH2CH2OH
Fenüülpropanaali redutseerimisreaktsioonis omandab karboksüülrühma süsinikuaatom elektrone ja redutseeritakse formüüliks. Formiaatrühma hapnikuaatom kaotab elektronid, moodustades formüülrühma.

Fenüülpropanaali oksüdatsioonireaktsioon

Fenüülpropanaali oksüdatsioonireaktsioon viitab reaktsioonile, mille käigus fenüülpropanaal kaotab elektronid ja oksüdeerub teisteks ühenditeks. Reageerimisprotsess. Bensaldehüüdi võivad oksüdatsioonireaktsiooni käigus oksüdeerida oksüdeerijad, nagu hapnik ja vesinikperoksiid.

Hapniku oksüdatsioonireaktsioon:
C6H5CH2CHO+1/2O2 → C6H5CH2COOH

Vesinikperoksiidi oksüdatsioonireaktsioon:
C6H5CH2CHO+H2O2 → C6H5CH2COOH+H2O

Fenüülpropanaali oksüdatsioonireaktsiooni käigus kaotab formüülrühmal olev süsinikuaatom elektronid, moodustades sipelghappe. Benseenitsükli süsinikuaatom võtab hapnikuaatomilt vastu elektronid, moodustades karboksüülrühma. Seda oksüdatsioonireaktsiooni võib pidada ka fenüülpropanaali oksüdatsiooni-redutseerimisreaktsiooniks.

CAS:346-88-3 | 3,3'-BIS(TRIFLUOROMETHYL)BENZIDINE

Fenüülpropioonaldehüüdi säilitustingimused

Lahe:Hoida tuleks jahedas, et vältida otsest päikesevalgust ja kõrgeid temperatuure.
Ventilatsioon:Õhuringluse hõlbustamiseks hoidke ladu hästi ventileerituna.
Veekindlaks tegemine:Hoida mahutid suletuna, et vältida ainete aurustumist või lekkimist.
Hoida eemal tulest ja soojusallikatest:Tuleohu vähendamiseks hoida eemal tulest ja soojusallikatest.
Vältida kokkupuudet oksüdeerijate, tugevate leeliste ja õhuga:Seda tuleks hoida oksüdeerijatest, tugevatest leelistest ja õhust eraldi, et vältida keemilisi reaktsioone, mis võivad põhjustada riknemist või ohtu.
Säilitustemperatuur:Soovitatav säilitustemperatuur on 4 ºC, kuid soovitatav on ka 2-8 ºC, nii et saate valida sobiva temperatuurivahemiku vastavalt konkreetsele olukorrale.

Fenüülpropanaali redokspotentsiaali uurimise edusammud

Fenüülpropanaali kui olulist orgaanilist ühendit on uuritud ka redokspotentsiaali uurimisel Laialt levinud tähelepanu. Paljud uuringud on näidanud, et fenüülpropanaali redokspotentsiaal on seotud selle struktuuri ja keskkonnaga. Tegurid on omavahel tihedalt seotud.

Struktuurilised tegurid
Fenüülpropanaali struktuuri saab saavutada benseenitsükli funktsionaalrühmade asendusasendi muutmisega. Asendajate omadusi kasutatakse nende redokspotentsiaali reguleerimiseks. Näiteks fenüülpropanaali metüülasendamine. Oksüdatsiooni-redutseerimispotentsiaal on lihtsam kui fenüülpropanaalil endal, samas kui fenüülpropanaalil, kus asendajad on elektronidoonorid. Fenüülpropanaalil on oksüdatsiooni-redutseerimise potentsiaal lihtsam, kui asendajaks on elektronaktseptorid.

Keskkonnategurid
PH väärtus, temperatuur ja muud keskkonnategurid võivad samuti mõjutada fenüülpropanaali redokselektrit. Potentsiaalil on mõju. Üldiselt võivad madalamad pH väärtused ja kõrgemad temperatuurid põhjustada fenüülpropanaali oksüdeerumist. Potentsiaali vähendamine muutub lihtsamaks.

CAS: 544671-78-5 | 2-CHLORO-4-IODO-NICOTINIC ACID

Meie tehas

Meie toode

productcate-1-1

KKK

K: Mis on fenüülpropüülaldehüüdi CAS-number?

V: 3-Fenüülpropanaal (cas# 104-53-0) on orgaanilises sünteesis kasulik ühend.

K: Mis vahe on fenoolil ja fenüülil?

V: Peamine erinevus fenooli ja fenüüli vahel on see, et fenool koosneb hapnikuaatomist, samas kui fenüülil pole hapnikuaatomeid seotud. Erinevus fenüüli ja fenooli vahel: fenüül on benseenitsükkel, millel puudub vesinikuaatom ja mis on ebastabiilne ühend. See on väga reaktsioonivõimeline ühend.

K: Kas aldehüüd ja atseetaldehüüd on samad?

V: Atsetaldehüüd (etanaal) on aldehüüd, mis on väga reaktsioonivõimeline ja mürgine. Atsetaldehüüd põhjustab kahjustusi raku- ja genoomitasandil. Atsetaldehüüdi ja teiste aldehüüdiliikide metabolismis ja detoksikatsioonis osalevate ensüümide suur arv annab tunnistust selle reaktsioonivõime mõjust.

K: Milleks fenüülatsetaldehüüdi kasutatakse?

V: Fenüülatsetaldehüüd on orgaaniline ühend, mida kasutatakse lõhnaainete ja polümeeride sünteesis. Fenüülatsetaldehüüd on aldehüüd, mis koosneb atseetaldehüüdist, millel on fenüülasendaja; fenüülatsetaldehüüdi ühendite klassi põhiliige.

K: Mitu ühendit on CAS-is?

V: CAS-i REGISTRI sisaldab enam kui 127 miljonit ainulaadset orgaanilist ja anorgaanilist keemilist ainet, nagu sulamid, koordineerivad ühendid, mineraalid, segud, polümeerid ja soolad, ning rohkem kui 66 miljonit järjestust – rohkem kui üheski teises sedalaadi andmebaasis. Fenüülisotsüanaat süntees. CAS 103-71-9, EÜ number 203-137-6, keemiline valem C₆H₅NCO.

K: Miks fenooli enam ei kasutata?

V: Selle ärritavate ja söövitavate omaduste ning võimaliku süsteemse toksilisuse tõttu ei kasutata fenooli praegu tavaliselt antiseptikuna, välja arvatud nakatunud piirkondade (nt vastsündinute nakatunud naba) kauteriseerimiseks. Fenooli avastas 1834. aastal Friedlieb Ferdinand Runge, kes ekstraheeris selle (ebapuhtal kujul) kivisöetõrvast. Runge nimetas fenooli "Karbolsäure" (kivisüsi-õli-hape, karboolhape).

K: Kas fenüül on lihtsalt benseen?

V: Fenüülrühm on tihedalt seotud benseeniga ja seda võib vaadelda benseenitsüklina, millest on lahutatud vesinik, mille võib asendada mõne muu elemendi või ühendiga, et toimida funktsionaalrühmana. Atsetaldehüüd on oluline aldehüüd, mis reageerib fenüülhüdrasiiniga. annab aldehüüdi fenüülhüdrasiini. Fenüülhüdrasiini kasutatakse erinevate suhkrusegude muundamiseks fenüülhüdrasoonideks.

K: Miks on atseetaldehüüd halb?

V: Osa atseetaldehüüdist siseneb teie verre, kahjustades teie membraane ja võib-olla tekitades armkude. See põhjustab ka pohmelli ja võib põhjustada kiiremaid südamelööke, peavalu või maoärritusi. Aju mõjutab kõige enam atseetaldehüüdi mürgistus. See põhjustab probleeme ajutegevusega ja võib halvendada mälu.

K: Milleks kasutatakse 3-fenüülpropüülalkoholi?

V: Rakendus. 3-Fenüül-1-propanooli kasutati trans-kaneelmaldehüüdi hüdrogeenimise uurimiseks vees lahustuvate metallorgaaniliste komplekside abil[2]. Seda kasutati lähtereagendina (S)- ja (R)-dapoksetiini[3] enantioselektiivsel sünteesil. See on õrna gardeenia-hüatsindi lõhnaga värvitu vedelik. Kui pole märgitud teisiti, esitatakse andmed nende standardolekus materjalide kohta (25 kraadi [77 kraadi F], 100 kPa juures). Fenüületanool on aromaatne alkohol, sellel on hiire metaboliidi roll.

K: Mis on fenüüli nimi alkoholiga?

V: 2-fenüületanool on primaarne alkohol, mis on 2. positsioonis fenüülrühmaga asendatud etanooliga. Sellel on lõhnaaine, Saccharomyces cerevisiae metaboliit, taimne metaboliit, Aspergilluse metaboliit ja taimede kasvu aeglustaja. See on primaarne alkohol ja benseenide liige.

K: Kuidas fenüül välja näeb?

V: Fenüülid on aromaatsed tsüklid valemiga C6H5 ja need on klassifitseeritud alküülrühmade kategooriasse. Sümbolit Ph kasutatakse fenüülide tähistamiseks keemilistes valemites ja orgaaniliste ühendite nimetustes. Fenüülrühmad pärinevad benseeni molekulidest ja neil on ringstruktuur. Suurem osa kehas olevast etanoolist lagundatakse maksas ensüümi, mida nimetatakse alkoholdehüdrogenaasiks (ADH), toimel, mis muudab etanooli mürgiseks ühendiks, mida nimetatakse atseetaldehüüdiks (CH3CHO). tuntud kantserogeen.

K: Kas alkohol võib olla aldehüüd?

V: Primaarsed alkoholid võivad olenevalt reaktsioonitingimustest oksüdeerida kas aldehüüdideks või karboksüülhapeteks. Karboksüülhapete moodustumise korral oksüdeeritakse alkohol esmalt aldehüüdiks, mis seejärel oksüdeeritakse edasi happeks.

K: Mis tüüpi alkohol on aldehüüd?

V: Alkohol, mille –OH rühm on seotud süsinikuaatomiga, mis ei ole seotud ühegi või ühe teise süsinikuaatomiga, moodustab aldehüüdi. Chemical Abstracts Service (CAS) number: unikaalne liitumisnumber, mille on määranud Chemical Abstracts Service. Ameerika keemiaühingust.

K: Mida CAS-i number teile ütleb?

V: CAS-i registrinumbril endal pole loomulikku keemilist tähtsust, kuid see annab ühemõttelise võimaluse keemilise aine või molekulaarstruktuuri tuvastamiseks, kui on palju võimalikke süstemaatilisi, üldisi, patenteeritud või triviaalseid nimetusi. Fenüülisotsüanaat on ärritava lõhnaga vedelik. Seda kasutatakse laborireagendina ja muude kemikaalide valmistamiseks.

K: Mis on fenüülisotsüaniid?

V: Fenüülisotsüanaat on orgaaniline ühend, mida tavaliselt lühendatakse PhNCO. Molekul koosneb fenüültsüklist, mis on seotud isotsüanaadi funktsionaalrühmaga. See on värvitu vedelik, mis reageerib veega. Fenüülisotsüanaadil on tugev lõhn ja rebenevad aurud, seetõttu tuleb seda käsitseda ettevaatlikult.

K: Mis on tugevam kui fenool?

V: Seega on bensoehape tugevam hape kui fenool. Seetõttu ei reageeri fenool, mis on väga nõrk hape, nõrkade alustega, nagu naatriumvesinikkarbonaat. Kuid bensoehape, mis on tugev hape, reageerib naatriumvesinikkarbonaadiga, tekitades gaasilise süsinikdioksiidi kihisemist. Fenool lisati LOUS-i, kuna Taanis kasutatakse seda suures tonnaažis ja kuna aine on selle ühtlustatud klassifikatsiooni kohaselt akuutselt toksiline ja ohtlik pikaajalisel kokkupuutel. ja mutageenne 2. kategoorias.

K: Kas fenool aegub?

V: See on aja jooksul stabiilne ja kuigi see võib valguse või õhuga kokkupuutel muutuda kergelt roosaks, ei mõjuta see selle tugevust. Seetõttu ei ole veeldatud fenoolile aegumiskuupäeva andmine põhjendatud ja vedeldatud fenooli lahustel seda ei ole. Fenooli kasutatakse paljudes tööstusharudes. Seda kasutatakse meditsiinis limatõrjevahendina, antiseptikuna ja desinfektsioonivahendina ning paljude toodete valmistamiseks. Mõned näited töötajatest, kellel on oht fenooliga kokku puutuda, on järgmised: Naftatööstuse töötajad.

K: Miks fenooli alkoholiks ei nimetata?

A: Ühendeid, milles OH-rühm on seotud otse aromaatse tsükliga, nimetatakse ArOH-ks ja neid nimetatakse fenoolideks. Fenoolid erinevad alkoholidest selle poolest, et nad on vees kergelt happelised. Nad reageerivad naatriumhüdroksiidi (NaOH) vesilahusega, moodustades soolasid. Fenüülrühm põhineb lihtsalt benseenil, millest üks H on eemaldatud. Bensüülrühm põhineb metüülbenseenil (tolueenil), metüülrühmast on eemaldatud üks H.

K: Kuidas fenool lõhnab?

V: Fenoolil on selge lõhn, mis on haigelt magus ja tõrvane. Fenooli maitse ja lõhn on madalam kui kahjulike mõjudega seotud tase. Fenool aurustub aeglasemalt kui vesi ja mõõdukas kogus võib moodustada veega lahuse. Fenool võib süttida. Atsetaldehüüd eemaldatakse organismist peamiselt oksüdatsiooni teel atsetaadiks mitmete NAD-seotud aldehüüddehüdrogenaasi (ALDH) ensüümide kaudu. Inimestel on teada üheksateist ALDH-d, kuid ainult mõned neist näivad olevat seotud atseetaldehüüdi oksüdatsiooniga.